FDA黑框警告：这3种抗失眠药物可诱发异常睡眠行为，导致损伤甚至幸存者

4年初30日，FDA配布公共安全通告，称作一些常见促忧郁症制剂不会诱配极其呼吸使用暴力，比如梦游、呼吸驾驶或其他非实质上知觉状态下的呼吸使用暴力，从而加剧鲜见但比较严重的挫伤，甚至是幸存者。这些促忧郁症制剂最主要艾司佐匹沃克（Lunesta）、扎来慕斯（Sonata）、嗪吡坦（Ambien、AmbienCR、Edluar、Intermezzo、 Zolpimist等）。无论病患早先否暴配过极其呼吸使用暴力帕金森氏症，摄入这些制剂后，哪怕是最低推荐剂量，甚至只用作1次，都有可能出现上述极其呼吸使用暴力并加剧比较严重挫伤和幸存者。这种后果和病患服用后否酒后以及摄入安定剂、制剂、促焦虑药等中枢神经系统抑制剂无关。FDA要求在这些促忧郁症制剂的本品参考资料上添加黑框通告，同时对这些制剂的用药概要做出修改和警示。此外，FDA同时要求在本品参考资料上添加禁忌项，早先用作过上述3种制剂且暴配过复杂呼吸使用暴力的忧郁症病患应当全面禁止。艾司佐匹沃克、扎来慕斯、嗪吡坦是一类焦虑物，通过降低大脑活跃度而鼓励呼吸，用作治疗难以入睡或忧郁症，已经纳斯达克销售额多年。FDA要求医疗保健人员禁止向早先摄入过这3种促忧郁症药中的也就是说一种且出现过极其呼吸使用暴力的病患本品这些制剂，同时要求告知打算摄入这些制剂的病患，如果暴配过极其呼吸使用暴力，要尽速中止服用并与自己的医生联系。FDA监测收集了1992年12年初16日至2018年3年初13日之间的66起因为摄入艾司佐匹沃克、扎来慕斯、嗪吡坦诱配复杂呼吸使用暴力而加剧比较严重挫伤和幸存者的案举例，最主要20举例幸存者病举例和46举例非致命比较严重挫伤病举例。这个数字均最主要主动向FDA核实的病举例以及文献华盛顿邮报的病举例，因此还有可能有大量实质上相同病举例不被人知。这66举例病举例暴配的车祸最主要跌落、烧伤、丧命、过度低温暴露，从而加剧截肢、硝酸盐中毒、体温过低、丧命幸存者、非机动车交通事故、病态、自杀等等。病患知觉后通常不不会记得暴配过的事情。截至目前，艾司佐匹沃克、扎来慕斯、嗪吡坦诱配极其呼吸使用暴力的前提已为不明确。FDA同时提醒大众，摄入任何一种促忧郁症制剂都不会加剧驾驶控制能力以及其他需要视线高度集中的日常社交活动控制能力下降。困倦是所有促忧郁症制剂的不良反应当，忧郁症病患在服用的第2天有可能一直不会感觉困倦，也有可能不会在第2天清晨实质上知觉状态下暴配视线下降。FDA曾在早先配不过针对这些促忧郁症制剂的公共安全警戒，最主要2013年1年初以内部链接声明基本概念警示吡嗪坦不会有加剧第2天清晨挫伤的后果，2013年5年初核准了静脉注射嗪吡坦，在2014年5年初警示静脉注射艾司佐匹沃克不会有加剧第2天清晨挫伤的后果。FDA表示不会继续监控这些促忧郁症制剂的公共安全信息，如有任何新的的配展不会及时向大众通报。